Validierungen von Maschinen, Anlagen oder Prozessen sind ein wichtiges Thema in Ihrem Unternehmen und werden von der ISO 13485 explizit in Kapitel 7.5.6 gefordert.
Mit Hilfe des Abschlussberichts können Sie für Ihre Kunden, die Benannte Stelle etc. eine Zusammenfassung aller Validierungstätigkeiten Ihres Systems erstellen.
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Validierungen von Maschinen, Anlagen oder Prozessen sind ein wichtiges Thema in Ihrem Unternehmen und werden von der ISO 13485 explizit in Kapitel 7.5.6 gefordert.
Mit Hilfe des Abschlussberichts können Sie für Ihre Kunden, die Benannte Stelle etc. eine Zusammenfassung aller Validierungstätigkeiten Ihres Systems erstellen.
Inhalt:
Sactory mit Sitz im "Weltzentrum der Medizintechnik" bietet Prozessbeschreibungen und kreative digitale Medien, nicht nur für die Medizintechnik.
Vorlagen für Ihr Unternehmen sollen Ihnen das Leben erleichtern und Ihnen die Zeit schenken, die Sie für das mühsame Erstellen neuer Dokumente oder Medien benötigt hätten.
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